Identification of a Thr-to-Met mutation in the skeletal muscle sodium channel gene in hyperkalemic periodic paralysis of a Japanese family.

Arahata, K; Wang, J; Feero, W G; Hayakawa, H; Honda, K; Sugita, H; Hoffman, E P

Arahata, K; Wang, J; Feero, W G; Hayakawa, H; Honda, K; Sugita, H; Hoffman, E P.

Afiliación

Arahata K; National Institute of Neuroscience, NCNP, Tokyo, Japan.

Ann N Y Acad Sci ; 707: 342-5, 1993 Dec 20.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9137564

Asunto(s)

Músculo Esquelético/metabolismo; Parálisis Periódicas Familiares/genética; Mutación Puntual; Canales de Sodio/genética; Adulto; Femenino; Humanos; Hiperpotasemia/genética; Japón; Masculino; Metionina; Linaje; Treonina

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Parálisis Periódicas Familiares / Canales de Sodio / Mutación Puntual / Músculo Esquelético Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Ann N Y Acad Sci Año: 1993 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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