Imprinted segments in the human genome: different DNA methylation patterns in the Prader-Willi/Angelman syndrome region as determined by the genomic sequencing method.

Zeschnigk, M; Schmitz, B; Dittrich, B; Buiting, K; Horsthemke, B; Doerfler, W

Zeschnigk, M; Schmitz, B; Dittrich, B; Buiting, K; Horsthemke, B; Doerfler, W.

Afiliación

Zeschnigk M; Institute for Genetics, University of Cologne, Germany.

Hum Mol Genet ; 6(3): 387-95, 1997 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9147641

Asunto(s)

Síndrome de Angelman/genética; Cromosomas Humanos Par 15/genética; Metilación de ADN; Impresión Genómica/genética; Síndrome de Prader-Willi/genética; Ribonucleoproteínas Nucleares Pequeñas; 5-Metilcitosina; Síndrome de Angelman/diagnóstico; Autoantígenos/genética; Clonación Molecular; Islas de CpG/genética; Citosina/análogos & derivados; Citosina/análisis; Citosina/metabolismo; Fosfatos de Dinucleósidos; Femenino; Humanos; Masculino; Plásmidos/química; Plásmidos/genética; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico; Regiones Promotoras Genéticas/genética; Mapeo Restrictivo; Análisis de Secuencia de ADN; Eliminación de Secuencia/genética; Sulfitos/metabolismo; Proteínas Nucleares snRNP

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Cromosomas Humanos Par 15 / Ribonucleoproteínas Nucleares Pequeñas / Síndrome de Angelman / Impresión Genómica / Metilación de ADN Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido

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