High-resolution physical mapping of a 6.7-Mb YAC contig spanning a region critical for the monosomy 21 phenotype in 21q21.3-q22.1.

Orti, R; Mégarbane, A; Maunoury, C; Van Broeckhoven, C; Sinet, P M; Delabar, J M

Orti, R; Mégarbane, A; Maunoury, C; Van Broeckhoven, C; Sinet, P M; Delabar, J M.

Afiliación

Orti R; CNRS URA 1335, Faculte de Medecine Necker Enfants Malades, Paris, France.

Genomics ; 43(1): 25-33, 1997 Jul 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9226369

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Mapeo Cromosómico/métodos; Cromosomas Humanos Par 21/genética; Anomalías Múltiples/genética; Anomalías Múltiples/patología; Secuencia de Bases; Cromosomas Artificiales de Levadura; Clonación Molecular; Cósmidos; Cartilla de ADN/genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Fenotipo; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Mapeo Restrictivo; Lugares Marcados de Secuencia; Telómero/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 21 / Deleción Cromosómica / Mapeo Cromosómico Límite: Humans Idioma: En Revista: Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos

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