D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase/D-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase bifunctional protein deficiency: a newly identified peroxisomal disorder.
Am J Hum Genet
; 61(5): 1153-62, 1997 Nov.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-9345094
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastorno Peroxisomal
/
Hidroliasas
/
3-Hidroxiacil-CoA Deshidrogenasas
/
17-Hidroxiesteroide Deshidrogenasas
/
Microcuerpos
/
Complejos Multienzimáticos
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Infant
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
1997
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón