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D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase/D-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase bifunctional protein deficiency: a newly identified peroxisomal disorder.
Suzuki, Y; Jiang, L L; Souri, M; Miyazawa, S; Fukuda, S; Zhang, Z; Une, M; Shimozawa, N; Kondo, N; Orii, T; Hashimoto, T.
Afiliación
  • Suzuki Y; Department of Pediatrics, Gifu University School of Medicine, Gifu, Japan. ysuz@cc.gifu-u.ac.jp
Am J Hum Genet ; 61(5): 1153-62, 1997 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9345094

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Peroxisomal / Hidroliasas / 3-Hidroxiacil-CoA Deshidrogenasas / 17-Hidroxiesteroide Deshidrogenasas / Microcuerpos / Complejos Multienzimáticos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Infant País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Peroxisomal / Hidroliasas / 3-Hidroxiacil-CoA Deshidrogenasas / 17-Hidroxiesteroide Deshidrogenasas / Microcuerpos / Complejos Multienzimáticos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Infant País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón