Anderson-Fabry disease. Three families detected in 2 years: unusual occurrence or good interdisciplinary collaboration?

Martinelli, F; Bergesio, F; Piperno, R; Zanazzi, M; Rosati, A; Borsini, W; Nencini, P; Battini, M L; Sodi, A; Salvadori, M

Martinelli, F; Bergesio, F; Piperno, R; Zanazzi, M; Rosati, A; Borsini, W; Nencini, P; Battini, M L; Sodi, A; Salvadori, M.

Afiliación

Martinelli F; UO Nefrologia e Trapianto, Ospedale Careggi-Firenze, Italia.

Contrib Nephrol ; 122: 185-8, 1997.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9399063

Asunto(s)

Enfermedad de Fabry/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Enfermedad de Fabry/diagnóstico; Enfermedad de Fabry/epidemiología; Femenino; Glicoesfingolípidos/metabolismo; Humanos; Leucocitos/enzimología; Lisosomas/enzimología; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; alfa-Galactosidasa/genética; alfa-Galactosidasa/metabolismo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Fabry Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Contrib Nephrol Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Suiza

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