Mild or absent clinical signs in twin sisters with short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency.

Ribes, A; Riudor, E; Garavaglia, B; Martinez, G; Arranz, A; Invernizzi, F; Briones, P; Lamantea, E; Sentís, M; Barceló, A; Roig, M

Ribes, A; Riudor, E; Garavaglia, B; Martinez, G; Arranz, A; Invernizzi, F; Briones, P; Lamantea, E; Sentís, M; Barceló, A; Roig, M.

Afiliación

Ribes A; Department of Inborn Errors of Metabolism, Corporació Sanitària Edificio Helios III, Barcelona, Spain.

Eur J Pediatr ; 157(4): 317-20, 1998 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9578969

Asunto(s)

Acil-CoA Deshidrogenasas/deficiencia; Enfermedades en Gemelos/genética; Acil-CoA Deshidrogenasa; Acil-CoA Deshidrogenasas/genética; Preescolar; Diagnóstico Diferencial; Femenino; Fibroblastos/enzimología; Estudios de Seguimiento; Humanos; Lactante; Malonatos/orina; Gemelos Monocigóticos/genética

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Acil-CoA Deshidrogenasas / Enfermedades en Gemelos Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Alemania

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links