Routine detection of point mutations in non-classic steroid 21-hydroxylase.

Machuca, I; Ibañez, L; Bonnín, M R; Rosel, P; Arranz, B; Navarro, M A

Machuca, I; Ibañez, L; Bonnín, M R; Rosel, P; Arranz, B; Navarro, M A.

Afiliación

Machuca I; Department of Biochemistry, Ciutat Sanitària i Universitària de Bellvitge, Barcelona, Spain.

Int J Clin Lab Res ; 27(4): 257-60, 1997.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9580211

Asunto(s)

Exones; Mutación Puntual; Esteroide 21-Hidroxilasa/genética; Alelos; Niño; Femenino; Humanos; Hiperplasia/congénito; Hiperplasia/epidemiología; Hiperplasia/fisiopatología; Immunoblotting; Masculino; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Prevalencia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esteroide 21-Hidroxilasa / Exones / Mutación Puntual Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Int J Clin Lab Res Asunto de la revista: MEDICINA / QUIMICA CLINICA Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

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