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Sporadic imprinting defects in Prader-Willi syndrome and Angelman syndrome: implications for imprint-switch models, genetic counseling, and prenatal diagnosis.
Buiting, K; Dittrich, B; Gross, S; Lich, C; Färber, C; Buchholz, T; Smith, E; Reis, A; Bürger, J; Nöthen, M M; Barth-Witte, U; Janssen, B; Abeliovich, D; Lerer, I; van den Ouweland, A M; Halley, D J; Schrander-Stumpel, C; Smeets, H; Meinecke, P; Malcolm, S; Gardner, A; Lalande, M; Nicholls, R D; Friend, K; Schulze, A; Matthijs, G; Kokkonen, H; Hilbert, P; Van Maldergem, L; Glover, G; Carbonell, P; Willems, P; Gillessen-Kaesbach, G; Horsthemke, B.
Afiliación
  • Buiting K; Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Essen, Essen, Germany.
Am J Hum Genet ; 63(1): 170-80, 1998 Jul.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9634532
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Diagnóstico Prenatal / Síndrome de Angelman / Impresión Genómica / Asesoramiento Genético Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Estados Unidos
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