Meiotic breakpoint mapping of a proposed X linked visual loss susceptibility locus in Leber's hereditary optic neuropathy.

Handoko, H Y; Wirapati, P J; Sudoyo, H A; Sitepu, M; Marzuki, S

Handoko, H Y; Wirapati, P J; Sudoyo, H A; Sitepu, M; Marzuki, S.

Afiliación

Handoko HY; Eijkman Institute for Molecular Biology, Jakarta, Indonesia.

J Med Genet ; 35(8): 668-71, 1998 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9719375

Asunto(s)

Rotura Cromosómica; Ligamiento Genético; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Meiosis; Atrofias Ópticas Hereditarias/genética; Cromosoma X; Adulto; Mapeo Cromosómico; Femenino; Humanos; Masculino; Linaje

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Atrofias Ópticas Hereditarias / Rotura Cromosómica / Predisposición Genética a la Enfermedad / Ligamiento Genético / Meiosis Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Indonesia Pais de publicación: Reino Unido

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