The D152H mutation found in growth hormone insensitivity syndrome impairs expression and function of human growth hormone receptor but is silent in rat receptor.

Esposito, N; Wojcik, J; Chomilier, J; Martini, J F; Kelly, P A; Finidori, J; Postel-Vinay, M C

Esposito, N; Wojcik, J; Chomilier, J; Martini, J F; Kelly, P A; Finidori, J; Postel-Vinay, M C.

Afiliación

Esposito N; Unité 344, Endocrinologie Moléculaire, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Faculté de Médecine Necker Enfants Malades, Université Paris VI, CNRS URA09, France.

J Mol Endocrinol ; 21(1): 61-72, 1998 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9723864

Asunto(s)

Trastornos del Crecimiento/genética; Mutación; Receptores de Somatotropina/genética; Animales; Secuencia de Bases; Línea Celular; Medio de Cultivo Libre de Suero; Cartilla de ADN; Dimerización; Humanos; Modelos Moleculares; Mutagénesis; Ratas; Receptores de Somatotropina/química; Receptores de Somatotropina/fisiología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores de Somatotropina / Trastornos del Crecimiento / Mutación Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Mol Endocrinol Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / ENDOCRINOLOGIA Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

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