Neonatal medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency presenting with very high creatine kinase levels. | J Inherit Metab Dis;21(6): 673-4, 1998 Aug. | MEDLINE

Contenido principal 1 Búsqueda 2 Pie de página 3

+A A -A Alto contraste

Portal Regional de la BVS

Información y Conocimiento para la Salud

Localizar descriptor de asunto Búsqueda Avanzada EVID@Easy

Neonatal medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency presenting with very high creatine kinase levels.

Riudor, E; Arranz, J A; Anguera, R; Salcedo, S; Roig, M; del Toro, M; Bahima, C; Martínez, G; Ribes, A; Vianey-Saban, C; Sentís, M.

Afiliación

Riudor E; Hospital Materno-Infantil Vall d'Hebrón, Barcelona, Spain.

J Inherit Metab Dis ; 21(6): 673-4, 1998 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9762604

Asunto(s)

Acil-CoA Deshidrogenasas/deficiencia; Creatina Quinasa/sangre; Acil-CoA Deshidrogenasa; Humanos; Lactante; Masculino; Trastorno Peroxisomal/sangre; Trastorno Peroxisomal/enzimología

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Creatina Quinasa / Acil-CoA Deshidrogenasas Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Creatina Quinasa / Acil-CoA Deshidrogenasas Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: España