Clinical observations in autosomal recessive spastic paraplegia in childhood and further evidence for genetic heterogeneity.

Topaloglu, H; Pinarli, G; Erdem, H; Gücüyener, K; Karaduman, A; Topçu, M; Akarsu, A N; Ozgüç, M

Topaloglu, H; Pinarli, G; Erdem, H; Gücüyener, K; Karaduman, A; Topçu, M; Akarsu, A N; Ozgüç, M.

Afiliación

Topaloglu H; Department of Child Neurology, Hacettepe University Medical School, Ankara, Turkey.

Neuropediatrics ; 29(4): 189-94, 1998 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9762694

Asunto(s)

Variación Genética/genética; Paraplejía Espástica Hereditaria/genética; Adolescente; Adulto; Edad de Inicio; Enfermedades Cerebelosas/complicaciones; Enfermedades Cerebelosas/congénito; Enfermedades Cerebelosas/genética; Niño; Preescolar; Aberraciones Cromosómicas/genética; Trastornos de los Cromosomas; Mapeo Cromosómico; Estudios de Cohortes; Progresión de la Enfermedad; Femenino; Ligamiento Genético; Humanos; Discapacidad Intelectual/complicaciones; Discapacidad Intelectual/genética; Escala de Lod; Masculino; Linaje; Índice de Severidad de la Enfermedad; Paraplejía Espástica Hereditaria/clasificación; Paraplejía Espástica Hereditaria/complicaciones; Paraplejía Espástica Hereditaria/fisiopatología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Paraplejía Espástica Hereditaria Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neuropediatrics Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía Pais de publicación: Alemania

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