Retinal degenerations with truncation mutations in the cone-rod homeobox (CRX) gene.

Jacobson, S G; Cideciyan, A V; Huang, Y; Hanna, D B; Freund, C L; Affatigato, L M; Carr, R E; Zack, D J; Stone, E M; McInnes, R R

Jacobson, S G; Cideciyan, A V; Huang, Y; Hanna, D B; Freund, C L; Affatigato, L M; Carr, R E; Zack, D J; Stone, E M; McInnes, R R.

Afiliación

Jacobson SG; Department of Ophthalmology, Scheie Eye Institute, University of Pennsylvania, Philadelphia 19104, USA.

Invest Ophthalmol Vis Sci ; 39(12): 2417-26, 1998 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9804150

Asunto(s)

Proteínas de Homeodominio/genética; Mutación; Células Fotorreceptoras de Vertebrados/fisiología; Degeneración Retiniana/genética; Transactivadores/genética; Adulto; Niño; Electrorretinografía; Femenino; Humanos; Persona de Mediana Edad; Linaje; Fenotipo; Psicofísica; Degeneración Retiniana/fisiopatología; Tomografía; Agudeza Visual; Pruebas del Campo Visual; Campos Visuales

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Degeneración Retiniana / Transactivadores / Proteínas de Homeodominio / Células Fotorreceptoras de Vertebrados / Mutación Límite: Adult / Child / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Invest Ophthalmol Vis Sci Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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