Prenatal diagnosis of an 8p23.1 deletion in a fetus with a diaphragmatic hernia and review of the literature.

Faivre, L; Morichon-Delvallez, N; Viot, G; Narcy, F; Loison, S; Mandelbrot, L; Aubry, M C; Raclin, V; Edery, P; Munnich, A; Vekemans, M

Faivre, L; Morichon-Delvallez, N; Viot, G; Narcy, F; Loison, S; Mandelbrot, L; Aubry, M C; Raclin, V; Edery, P; Munnich, A; Vekemans, M.

Afiliación

Faivre L; Département de Génétique, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France.

Prenat Diagn ; 18(10): 1055-60, 1998 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9826897

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 8; Eliminación de Gen; Hernia Diafragmática/genética; Diagnóstico Prenatal; Adulto; Anomalías Craneofaciales/genética; Femenino; Hernia Diafragmática/diagnóstico por imagen; Humanos; Embarazo; Ultrasonografía Prenatal

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Cromosomas Humanos Par 8 / Eliminación de Gen / Hernia Diafragmática Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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