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An adhesion test system based on Schneider cells to determine genotype-phenotype correlations for mutated P0 proteins.
Ekici, A B; Fuchs, C; Nelis, E; Hillenbrand, R; Schachner, M; Van Broeckhoven, C; Rautenstrauss, B.
Afiliación
  • Ekici AB; Institute of Human Genetics, University of Erlangen-Neurnberg, Germany.
Genet Anal ; 14(4): 117-9, 1998 Oct.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9834852
Myelin protein zero (MPZ, P0) is well known as the adhesion molecule responsible for the compaction of the myelin sheath of peripheral nerves. Mutations are linked to Charcot-Marie-Tooth syndrome type 1B (CMT1B) and the more severe Dejerine-Sottas syndrome (DSS). Three mutations leading to phenotypes of increasing severity (Ser34del/CMT1B, Ser34Cys/DSS, INS663GC/DSS) were expressed in S2 insect cells and resulted in a decreased adhesion capability in correlation with their respective phenotypes.
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteína P0 de la Mielina / Mutación Límite: Animals Idioma: En Revista: Genet Anal Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA / BIOTECNOLOGIA Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Países Bajos
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