MSH2 genomic deletions are a frequent cause of HNPCC.

Wijnen, J; van der Klift, H; Vasen, H; Khan, P M; Menko, F; Tops, C; Meijers Heijboer, H; Lindhout, D; Møller, P; Fodde, R

Wijnen, J; van der Klift, H; Vasen, H; Khan, P M; Menko, F; Tops, C; Meijers Heijboer, H; Lindhout, D; Møller, P; Fodde, R.

Nat Genet ; 20(4): 326-8, 1998 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9843200

Asunto(s)

Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética; Proteínas de Unión al ADN/genética; Eliminación de Gen; Proteínas Proto-Oncogénicas/genética; Disparidad de Par Base; Secuencia de Bases; Exones; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Proteína 2 Homóloga a MutS

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis / Proteínas Proto-Oncogénicas / Eliminación de Gen / Proteínas de Unión al ADN Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1998 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links