The phenotype of ostensibly healthy women who are carriers for ornithine transcarbamylase deficiency.

Maestri, N E; Lord, C; Glynn, M; Bale, A; Brusilow, S W

Maestri, N E; Lord, C; Glynn, M; Bale, A; Brusilow, S W.

Afiliación

Maestri NE; Department of Pediatrics, School of Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland, USA.

Medicine (Baltimore) ; 77(6): 389-97, 1998 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9854602

Asunto(s)

Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos/genética; Heterocigoto; Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa; Adulto; Anciano; Alanina/sangre; Femenino; Glutamina/sangre; Humanos; Persona de Mediana Edad; Ornitina Carbamoiltransferasa/genética; Linaje; Fenotipo; Embarazo; Factores de Riesgo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa / Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos / Heterocigoto Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Middle aged / Pregnancy Idioma: En Revista: Medicine (Baltimore) Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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