Large scale screening of the mitochondrial DNA reveals no pathogenic mutations but a haplotype associated with multiple sclerosis in Caucasians.

Kalman, B; Li, S; Chatterjee, D; O'Connor, J; Voehl, M R; Brown, M D; Alder, H

Kalman, B; Li, S; Chatterjee, D; O'Connor, J; Voehl, M R; Brown, M D; Alder, H.

Afiliación

Kalman B; Center for Neurovirology, Allegheny University of the Health Sciences, Philadelphia, PA 19102, USA.

Acta Neurol Scand ; 99(1): 16-25, 1999 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9925234

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Esclerosis Múltiple/genética; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Población Blanca/genética; Adulto; Anciano; Femenino; Haplotipos; Humanos; Masculino; Tamizaje Masivo; Persona de Mediana Edad; Atrofias Ópticas Hereditarias/genética; Mutación Puntual; Análisis de Secuencia de ADN

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción / ADN Mitocondrial / Población Blanca / Esclerosis Múltiple Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Acta Neurol Scand Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Dinamarca

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