Consideraciones para la supervisión regulatoria de los ensayos clínicos en la pandemia de COVID-19, 5 de junio del 2020
Washington, D.C.; OPS; 2020-06-05. (OPS/IMS/HSS/MT/COVID-19/20-0022).
en Español
| PAHO-IRIS
| ID: phr-52303
Biblioteca responsable:
US1.1
ABSTRACT
En este documento se presenta a las autoridades regulatorias nacionales orientación sobre la regulación de los ensayos clínicos a fin de promover la investigación y el uso de medicamentos y otras tecnologías sanitarias que sean seguros y eficaces para satisfacer las necesidades de salud durante la pandemia de COVID-19.
Texto completo:
Disponible
Colección:
Bases de datos de organismos internacionales
Contexto en salud:
ODS3 - Meta 3.3 Poner fin a las enfermedades desatendidas y detener enfermedades transmisibles
Problema de salud:
Neumonía
Base de datos:
PAHO-IRIS
Asunto principal:
Ensayos Clínicos como Asunto
/
Coronavirus
/
Regulación y Fiscalización en Salud
/
COVID-19
Tipo de estudio:
Estudio de tamizaje
Idioma:
Español
Año:
2020
