Preguntas y respuestas sobre aspectos regulatorios relacionados con la introducción y la farmacovigilancia de las vacunas para la COVID-19, 19 de enero del 2021
Washington, D.C.; OPS; 2021-01-22. (OPS/IMS/HSS/MT/COVID-19/21-0001).
en Español
| PAHO-IRIS
| ID: phr-53216
Biblioteca responsable:
US1.1
ABSTRACT
En este documento encontrará respuestas a las pregunas más frecuentes sobre mecanismos regulatorios para la aprobación y seguimiento posterior de las vacunas contra la COVID-19, así como otra información de interés sobre los criterios aplicados por el mecanismo COVAX para valorar la elegibilidad de las vacunas. En él también se resumen los procesos para autorizar el uso de emergencia, el programa de precalificación y la lista de productos para uso de emergencia de la OMS, y la función de las autoridades regulatorias durante el seguimiento posterior a la aprobación de las vacunas contra la COVID-19.
Texto completo:
Disponible
Colección:
Bases de datos de organismos internacionales
Contexto en salud:
Agenda de Salud Sostenible para las Américas
Problema de salud:
Objetivo 5: Medicamentos, vacunas y tecnologías sanitarias
Base de datos:
PAHO-IRIS
Asunto principal:
Vacunas
/
Infecciones por Coronavirus
/
Coronavirus
/
Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias
/
COVID-19
/
Servicios de Salud
Aspecto:
Determinantes sociales de la salud
Idioma:
Español
Año:
2021
