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A potently neutralizing anti-SARS-CoV-2 antibody inhibits variants of concern by binding a highly conserved epitope
Preprint
en En
| PREPRINT-BIORXIV
| ID: ppbiorxiv-441501
ABSTRACT
With the emergence of SARS-CoV-2 variants with increased transmissibility and potential resistance, antibodies and vaccines with broadly inhibitory activity are needed. Here we developed a panel of neutralizing anti-SARS-CoV-2 mAbs that bind the receptor binding domain of the spike protein at distinct epitopes and block virus attachment to cells and its receptor, human angiotensin converting enzyme-2 (hACE2). While several potently neutralizing mAbs protected K18-hACE2 transgenic mice against infection caused by historical SARS-CoV-2 strains, others induced escape variants in vivo and lost activity against emerging strains. We identified one mAb, SARS2-38, that potently neutralizes all SARS-CoV-2 variants of concern tested and protects mice against challenge by multiple SARS-CoV-2 strains. Structural analysis showed that SARS2-38 engages a conserved epitope proximal to the receptor binding motif. Thus, treatment with or induction of inhibitory antibodies that bind conserved spike epitopes may limit the loss of potency of therapies or vaccines against emerging SARS-CoV-2 variants.
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Texto completo:
1
Colección:
09-preprints
Base de datos:
PREPRINT-BIORXIV
Idioma:
En
Año:
2021
Tipo del documento:
Preprint