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Interferon-armed RBD dimer enhances the immunogenicity of RBD for sterilizing immunity against SARS-CoV-2
Preprint
en En
| PREPRINT-BIORXIV
| ID: ppbiorxiv-443228
ABSTRACT
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has caused a global crisis, urgently necessitating the development of safe, efficacious, convenient-to-store, and low-cost vaccine options. A major challenge is that the receptor-binding domain (RBD)-only vaccine fails to trigger long-lasting protective immunity if used solely for vaccination. To enhance antigen processing and cross-presentation in draining lymph nodes (DLNs), we developed an interferon (IFN)-armed RBD dimerized by immunoglobulin fragment (I-R-F). I-R-F efficiently directs immunity against RBD to DLN. A low dose of I-R-F induces not only high titer long-lasting neutralizing antibodies but also comprehensive T cell responses than RBD, and even provides comprehensive protection in one dose without adjuvant. This study shows that the I-R-F vaccine provides rapid and complete protection throughout upper and lower respiratory tracts against high dose SARS-CoV-2 challenge in rhesus macaques. Due to its potency and safety, this engineered vaccine may become one of the next-generation vaccine candidates in the global race to defeat COVID-19.
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Texto completo:
1
Colección:
09-preprints
Base de datos:
PREPRINT-BIORXIV
Tipo de estudio:
Rct
Idioma:
En
Año:
2021
Tipo del documento:
Preprint