Este articulo es un Preprint
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Genetic association analysis of SARS-CoV-2 infection in 455,838 UK Biobank participants
Preprint
en En
| PREPRINT-MEDRXIV
| ID: ppmedrxiv-20221804
ABSTRACT
Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) causes coronavirus disease-19 (COVID-19), a respiratory illness that can result in hospitalization or death. We investigated associations between rare genetic variants and seven COVID-19 outcomes in 543,213 individuals, including 8,248 with COVID-19. After accounting for multiple testing, we did not identify any clear associations with rare variants either exome-wide or when specifically focusing on (i) 14 interferon pathway genes in which rare deleterious variants have been reported in severe COVID-19 patients; (ii) 167 genes located in COVID-19 GWAS risk loci; or (iii) 32 additional genes of immunologic relevance and/or therapeutic potential. Our analyses indicate there are no significant associations with rare protein-coding variants with detectable effect sizes at our current sample sizes. Analyses will be updated as additional data become available, with results publicly browsable at https//rgc-covid19.regeneron.com.
cc_by_nd
Texto completo:
1
Colección:
09-preprints
Base de datos:
PREPRINT-MEDRXIV
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Año:
2020
Tipo del documento:
Preprint