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Evidence of SARS-Cov-2-specific memory B cells six months after vaccination with BNT162b2 mRNA vaccine
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| PREPRINT-MEDRXIV
| ID: ppmedrxiv-21259864
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Un artículo publicado en revista científica está disponible y probablemente es basado en este preprint, por medio del reconocimiento de similitud realizado por una máquina. La confirmación humana aún está pendiente.
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ABSTRACT
SARS-CoV-2 mRNA vaccines have demonstrated high efficacy and immunogenicity, but limited information is currently available on memory B cells generation and long-term persistence. Here, we investigated Spike-specific memory B cells and humoral responses in 145 subjects, up to six months after the BNT162b2 vaccine (Comirnaty) administration. Spike-specific antibody titers peaked 7 days after the second dose and significant titers and neutralizing activity were still observed after six months, despite a progressive decline over time. Concomitant to antibody reduction, Spike-specific memory B cells, mostly IgG class-switched, increased in blood of vaccinees and persisted six months after vaccination. Following in vitro restimulation, circulating memory B cells reactivated and produced Spike-specific antibodies. A high frequency of Spike-specific IgG+ plasmablasts, identified by computational analysis 7 days after boost, positively correlated with the generation of IgG+ memory B cells at six months. These data demonstrate that mRNA BNT162b2 vaccine elicits strong B cell immunity with Spike-specific memory B cells that still persist six months after vaccination, playing a crucial role for rapid response to SARS-CoV-2 virus encounter. One Sentence SummarymRNA BNT162b2 vaccine elicits persistent spike-specific memory B cells crucial for rapid response to SARS-CoV-2 virus encounter
cc_no
Texto completo:
1
Colección:
09-preprints
Base de datos:
PREPRINT-MEDRXIV
Idioma:
En
Año:
2021
Tipo del documento:
Preprint