Objetivo:
analizar los
registros de sospechas de
efectos adversos (EA) de las
vacunas frente al SARSCoV-2 administradas a
farmacéuticos comunitarios (FC) y
personal auxiliar.
Métodos.
Diseño:
estudio observacional transversal, en febrero-abril de 2021. Sujetos
farmacéuticos, técnicos y auxiliares de la provincia de Pontevedra que ejercen en contacto con los
pacientes, vacunados con la primera
dosis frente al
SARS-CoV-2.Variables número, tipo y frecuencia de EA, características demográficas.
Procedimiento se habilitó un formulario en la web del Colegio de
Farmacéuticos de Pontevedra. Se anunció a los FC colegiados de la provincia su existencia y la conveniencia de cumplimentarlo.
Resultados:
167 participantes, de los que 153 manifestaron
síntomas compatibles con reactividad a la
vacuna, 122 (93,1 %)
mujeres y 31 (86,1 %)
hombres. 146 (95,4 %) habían recibido
Vaxzevria®, 116(79,4 %)
mujeres y 30 (20,6 %)
hombres, y 7 (4,6 %)
Comirnaty®, 6 (85,7 %)
mujeres y 1 (14,3 %) hombre. Se comunicaron 823 EA, 811 (5,3 DE=2,8 EA, 0-12 por
paciente) con
Vaxzevria® y 12 (0,9 DE=1,0 EA, 0-3 por
paciente) con
Comirnaty®. EA más frecuentes
dolor en punto de inyección, 128 (87,7 %);
escalofríos, 107 (73,3 %);
dolor muscular, 106 (72,6 %). En los tres
casos, mayor proporción de
mujeres (p<0,01). El número máximo de EA manifestados por un participante fue 12. 132 (86,3 %) vacunados que refirieron EA, 106 (86,9 %)
mujeres y 26 (83,9 %)
hombres, necesitaron
medicamentos para aliviar los
síntomas. 77 (46,1 %) no pudieron desarrollar
sus actividades diarias y 47 (28,1 %) no pudieron trabajar el día siguiente.
Conclusiones:
el número de EA comunicados por
farmacéuticos y
personal auxiliar vacunados fue alto. Aunque no fueron graves, afectaron de manera considerable a su actividad diaria y laboral. (AU)
