Déficit de -1-antitripsina pisz. Una rara causa de bronquiectasias / Pisz-phenotype alpha 1-antitrypsin deficiency: a rare cause of bronchiectasis
Arch. bronconeumol. (Ed. impr.)
; 38(5): 249-249, mayo 2002.
Article
de Es
| IBECS
| ID: ibc-12670
Bibliothèque responsable:
ES1.1
Localisation: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La patología pulmonar más representativa del déficit congénito de -1-antitripsina (AAT) es el enfisema pulmonar panacinar. Las bronquiectasias (BS) también pueden derivarse de dicho déficit, aunque es mucho menos frecuente y la relación causa-efecto es más controvertida1. Presentamos una paciente con BS debidas a un déficit de AAT fenotipo PiSZ, sin enfisema asociado, que representa una observación clínica excepcional al revisar la correspondiente bibliografía médica. (AU)
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Collection:
06-national
/
ES
Base de données:
IBECS
Sujet principal:
Phénotype
/
Tests de la fonction respiratoire
/
Dilatation des bronches
/
Radiographie thoracique
/
Tomodensitométrie
/
Déficit en alpha-1-antitrypsine
Type d'étude:
Etiology_studies
Limites:
Female
/
Humans
Langue:
Es
Journal:
Arch. bronconeumol. (Ed. impr.)
Année:
2002
Type de document:
Article