Déficit de -1-antitripsina pisz. Una rara causa de bronquiectasias

Veloso, S; Aguilar, X; Paniagua, MJ; Vidal, F; Richart, C

Déficit de -1-antitripsina pisz. Una rara causa de bronquiectasias / Pisz-phenotype alpha 1-antitrypsin deficiency: a rare cause of bronchiectasis

Veloso, S; Aguilar, X; Paniagua, MJ; Vidal, F; Richart, C.

Affiliation

Veloso, S; Hospital Universitario Juan XXIII. Tarragona. España
Aguilar, X; Hospital Universitario Juan XXIII. Tarragona. España
Paniagua, MJ; Hospital Universitario Juan XXIII. Tarragona. España
Vidal, F; Hospital Universitario Juan XXIII. Tarragona. España
Richart, C; Hospital Universitario de Tarragona Joan XXIII. Tarragona. España

Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) ; 38(5): 249-249, mayo 2002.

Article de Es | IBECS | ID: ibc-12670

Bibliothèque responsable: ES1.1

Localisation: ES1.1 - BNCS

RESUMEN

RESUMEN

La patología pulmonar más representativa del déficit congénito de -1-antitripsina (AAT) es el enfisema pulmonar panacinar. Las bronquiectasias (BS) también pueden derivarse de dicho déficit, aunque es mucho menos frecuente y la relación causa-efecto es más controvertida1. Presentamos una paciente con BS debidas a un déficit de AAT fenotipo PiSZ, sin enfisema asociado, que representa una observación clínica excepcional al revisar la correspondiente bibliografía médica. (AU)

Sujet(s)

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Collection: 06-national / ES Base de données: IBECS Sujet principal: Phénotype / Tests de la fonction respiratoire / Dilatation des bronches / Radiographie thoracique / Tomodensitométrie / Déficit en alpha-1-antitrypsine Type d'étude: Etiology_studies Limites: Female / Humans Langue: Es Journal: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) Année: 2002 Type de document: Article

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