FPI: Consolidando alternativas de tratamiento / No disponible
Rev. patol. respir
; 20(3): 103-104, jul.-sept. 2017.
Article
de Es
| IBECS
| ID: ibc-167634
Bibliothèque responsable:
ES1.1
Localisation: BNCS
RESUMEN
La fibrosis pulmonar idiopática es una patología sobre la cual se está incidiendo tanto en el diagnóstico, a través de estudios acerca de las alteraciones genéticas que modifican el curso de la enfermedad, como en estudios que nos aportan diferentes alternativas en cuanto al tratamiento. Actualmente disponemos de dos fármacos que han demostrado mejorar tanto el pronóstico de la enfermedad como la calidad de vida de los pacientes que se someten a dichos tratamientos, ellos son Pirfenidona y Nintedanib
ABSTRACT
Idiopathic pulmonary fibrosis is a pathology that is affecting both the diagnosis, through studies about genetic alterations that modify the course of the disease and studies that provide us with different treatment alternatives. We currently have two drugs that have been shown to improve both the prognosis of the disease and the quality of life of patients who undergo such treatments, such as Pirfenidone and Nintedanib
Texte intégral:
1
Collection:
06-national
/
ES
Base de données:
IBECS
Sujet principal:
Protein-tyrosine kinases
/
Récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
/
Fibrose pulmonaire idiopathique
Type d'étude:
Prognostic_studies
Aspects:
Patient_preference
Limites:
Humans
/
Male
Langue:
Es
Journal:
Rev. patol. respir
Année:
2017
Type de document:
Article