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FPI: Consolidando alternativas de tratamiento / No disponible
Martín-Carbajo, C; Hernández González, C; Fernández García, C; Chimeno Viñas, M; Ramos Casado, L; García Carbó, P.
Affiliation
  • Martín-Carbajo, C; Hospital Virgen de La Concha. Servicio de Neumología. Zamora. España
  • Hernández González, C; Hospital Virgen de La Concha. Servicio de Neumología. Zamora. España
  • Fernández García, C; Hospital Virgen de La Concha. Servicio de Neumología. Zamora. España
  • Chimeno Viñas, M; Hospital Virgen de La Concha. Servicio de Medicina Interna. Zamora. España
  • Ramos Casado, L; Hospital Virgen de La Concha. Servicio de Neumología. Zamora. España
  • García Carbó, P; Hospital Virgen de La Concha. Servicio de Medicina Interna. Zamora. España
Rev. patol. respir ; 20(3): 103-104, jul.-sept. 2017.
Article de Es | IBECS | ID: ibc-167634
Bibliothèque responsable: ES1.1
Localisation: BNCS
RESUMEN
La fibrosis pulmonar idiopática es una patología sobre la cual se está incidiendo tanto en el diagnóstico, a través de estudios acerca de las alteraciones genéticas que modifican el curso de la enfermedad, como en estudios que nos aportan diferentes alternativas en cuanto al tratamiento. Actualmente disponemos de dos fármacos que han demostrado mejorar tanto el pronóstico de la enfermedad como la calidad de vida de los pacientes que se someten a dichos tratamientos, ellos son Pirfenidona y Nintedanib
ABSTRACT
Idiopathic pulmonary fibrosis is a pathology that is affecting both the diagnosis, through studies about genetic alterations that modify the course of the disease and studies that provide us with different treatment alternatives. We currently have two drugs that have been shown to improve both the prognosis of the disease and the quality of life of patients who undergo such treatments, such as Pirfenidone and Nintedanib
Sujet(s)
Texte intégral: 1 Collection: 06-national / ES Base de données: IBECS Sujet principal: Protein-tyrosine kinases / Récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire / Fibrose pulmonaire idiopathique Type d'étude: Prognostic_studies Aspects: Patient_preference Limites: Humans / Male Langue: Es Journal: Rev. patol. respir Année: 2017 Type de document: Article
Texte intégral: 1 Collection: 06-national / ES Base de données: IBECS Sujet principal: Protein-tyrosine kinases / Récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire / Fibrose pulmonaire idiopathique Type d'étude: Prognostic_studies Aspects: Patient_preference Limites: Humans / Male Langue: Es Journal: Rev. patol. respir Année: 2017 Type de document: Article