Identification and characterization of a highly conserved protein absent in the Alport syndrome (A), mental retardation (M), midface hypoplasia (M), and elliptocytosis (E) contiguous gene deletion syndrome (AMME).

Vitelli, F; Piccini, M; Caroli, F; Franco, B; Malandrini, A; Pober, B; Jonsson, J; Sorrentino, V; Renieri, A

Vitelli, F; Piccini, M; Caroli, F; Franco, B; Malandrini, A; Pober, B; Jonsson, J; Sorrentino, V; Renieri, A.

Affiliation

Vitelli F; Genetica Medica, Policlinico Le Scotte, Siena, Italy.

Genomics ; 55(3): 335-40, 1999 Feb 01.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-10049589

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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Chromosome X / Protéines / Délétion de gène / Déficience intellectuelle / Néphropathie familiale avec surdité Type d'étude: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limites: Humans Langue: En Journal: Genomics Sujet du journal: GENETICA Année: 1999 Type de document: Article Pays d'affiliation: Italie Pays de publication: États-Unis d'Amérique

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