Single-fiber analysis of mitochondrial A3243G mutation in four different phenotypes.

Koga, Y; Koga, A; Iwanaga, R; Akita, Y; Tubone, J; Matsuishi, T; Takane, N; Sato, Y; Kato, H

Koga, Y; Koga, A; Iwanaga, R; Akita, Y; Tubone, J; Matsuishi, T; Takane, N; Sato, Y; Kato, H.

Affiliation

Koga Y; Department of Pediatrics and Child Health, Kurume University School of Medicine, Fukuoka, Japan. yasukoga@med.kurume-u.ac.jp

Acta Neuropathol ; 99(2): 186-90, 2000 Feb.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-10672326

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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: ADN mitochondrial / Maladie de Leigh / Mutation ponctuelle / Ophtalmoplégie externe progressive / Syndrome MELAS / Muscles squelettiques / Fibres musculaires squelettiques / Diabète Limites: Adult / Child / Humans / Middle aged Langue: En Journal: Acta Neuropathol Année: 2000 Type de document: Article Pays d'affiliation: Japon Pays de publication: Allemagne

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