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COL2A1 exon 2 mutations: relevance to the Stickler and Wagner syndromes.
Richards, A J; Martin, S; Yates, J R; Scott, J D; Baguley, D M; Pope, F M; Snead, M P.
Affiliation
  • Richards AJ; MRC Connective Tissue Genetics Group, University of Cambridge, Department of Pathology, Cambridge CB2 1QP, UK.
Br J Ophthalmol ; 84(4): 364-71, 2000 Apr.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-10729292
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Décollement de la rétine / Collagène / Mutation / Myopie Type d'étude: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limites: Female / Humans / Male Langue: En Journal: Br J Ophthalmol Année: 2000 Type de document: Article Pays d'affiliation: Royaume-Uni Pays de publication: Royaume-Uni
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Décollement de la rétine / Collagène / Mutation / Myopie Type d'étude: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limites: Female / Humans / Male Langue: En Journal: Br J Ophthalmol Année: 2000 Type de document: Article Pays d'affiliation: Royaume-Uni Pays de publication: Royaume-Uni