A sensitive scanning technology for low frequency nuclear point mutations in human genomic DNA. | Nucleic Acids Res;28(9): E44, 2000 May 01. | MEDLINE

Contenu principal 1 Recherche 2 Bas de page 3

+A A -A Contraste élevé

Portail Régional BVS

Information et Connaissance en Santé

Recherche avancée EVID@Easy

A sensitive scanning technology for low frequency nuclear point mutations in human genomic DNA.

Li-Sucholeiki, X C; Thilly, W G.

Affiliation

Li-Sucholeiki XC; Division of Bioengineering and Environmental Health, Center for Environmental Health Sciences, Massachusetts Institute of Technology, 21 Ames Street, Room 16-743, Cambridge, MA 02139, USA. azure@mit.edu

Nucleic Acids Res ; 28(9): E44, 2000 May 01.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-10756211

Sujet(s)

Texte intégral

Ajouter à My VHL

Recherche sur Google

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Analyse de mutations d'ADN / Mutation ponctuelle Type d'étude: Diagnostic_studies Limites: Humans Langue: En Journal: Nucleic Acids Res Année: 2000 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique Pays de publication: Royaume-Uni

Texte intégral

Ajouter à My VHL

Recherche sur Google

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Analyse de mutations d'ADN / Mutation ponctuelle Type d'étude: Diagnostic_studies Limites: Humans Langue: En Journal: Nucleic Acids Res Année: 2000 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique Pays de publication: Royaume-Uni