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EIF2AK3, encoding translation initiation factor 2-alpha kinase 3, is mutated in patients with Wolcott-Rallison syndrome.
Delépine, M; Nicolino, M; Barrett, T; Golamaully, M; Lathrop, G M; Julier, C.
Affiliation
  • Delépine M; Centre National de Génotypage, Evry, France.
Nat Genet ; 25(4): 406-9, 2000 Aug.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-10932183
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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Malformations multiples / EIF-2 Kinase Type d'étude: Prognostic_studies Limites: Female / Humans / Infant / Male Langue: En Journal: Nat Genet Sujet du journal: GENETICA MEDICA Année: 2000 Type de document: Article Pays d'affiliation: France Pays de publication: États-Unis d'Amérique
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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Malformations multiples / EIF-2 Kinase Type d'étude: Prognostic_studies Limites: Female / Humans / Infant / Male Langue: En Journal: Nat Genet Sujet du journal: GENETICA MEDICA Année: 2000 Type de document: Article Pays d'affiliation: France Pays de publication: États-Unis d'Amérique