Mutant WD-repeat protein in triple-A syndrome.

Tullio-Pelet, A; Salomon, R; Hadj-Rabia, S; Mugnier, C; de Laet, M H; Chaouachi, B; Bakiri, F; Brottier, P; Cattolico, L; Penet, C; Bégeot, M; Naville, D; Nicolino, M; Chaussain, J L; Weissenbach, J; Munnich, A; Lyonnet, S

Tullio-Pelet, A; Salomon, R; Hadj-Rabia, S; Mugnier, C; de Laet, M H; Chaouachi, B; Bakiri, F; Brottier, P; Cattolico, L; Penet, C; Bégeot, M; Naville, D; Nicolino, M; Chaussain, J L; Weissenbach, J; Munnich, A; Lyonnet, S.

Affiliation

Tullio-Pelet A; Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant INSERM U-393, Paris, France.

Nat Genet ; 26(3): 332-5, 2000 Nov.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-11062474

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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Malformations multiples / Chromosomes humains de la paire 12 / Protéines / Achalasie oesophagienne / Xérophtalmie / Insuffisance surrénale / Gènes / Maladies du système nerveux Limites: Humans Pays/Région comme sujet: Africa Langue: En Journal: Nat Genet Sujet du journal: GENETICA MEDICA Année: 2000 Type de document: Article Pays d'affiliation: France Pays de publication: États-Unis d'Amérique

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