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A novel E153X point mutation in the androgen receptor gene in a patient with complete androgen insensitivity syndrome.
Copelli, S B; Lumbroso, S; Audran, F; Pellizzari, E H; Heinrich, J J; Cigorraga, S B; Sultan, C; Chemes, H E.
Affiliation
  • Copelli SB; Laboratoire d'Hormonologie, H pital Lapeyronie et INSERM U 439 Pathologie des récepteurs nucléaires, Montpellier-France. copelli@fend.guti.sld.ar
Asian J Androl ; 1(1-2): 73-7, 1999 Jun.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-11225909
Sujet(s)
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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Syndrome d'insensibilité aux androgènes / Facteurs de transcription / Protéines nucléaires / Récepteurs aux androgènes / Mutation ponctuelle Limites: Humans / Male / Newborn Langue: En Journal: Asian J Androl Sujet du journal: MEDICINA REPRODUTIVA / UROLOGIA Année: 1999 Type de document: Article Pays de publication: Chine
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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Syndrome d'insensibilité aux androgènes / Facteurs de transcription / Protéines nucléaires / Récepteurs aux androgènes / Mutation ponctuelle Limites: Humans / Male / Newborn Langue: En Journal: Asian J Androl Sujet du journal: MEDICINA REPRODUTIVA / UROLOGIA Année: 1999 Type de document: Article Pays de publication: Chine