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Detection of neonatal argininosuccinate lyase deficiency by serum tandem mass spectrometry.
Stadler, S; Gempel, K; Bieger, I; Pontz, B F; Gerbitz, K D; Bauer, M F; Hofmann, S.
Affiliation
  • Stadler S; Institut für Klinische Chemie, Molekulare Diagnostik und Mitochondriale Genetik, Krankenhaus München-Schwabing, Germany.
J Inherit Metab Dis ; 24(3): 370-8, 2001 Jun.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-11486903
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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Spectrométrie de masse / Dépistage néonatal / Acidurie arginosuccinique Type d'étude: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Screening_studies Limites: Humans / Newborn Langue: En Journal: J Inherit Metab Dis Année: 2001 Type de document: Article Pays d'affiliation: Allemagne
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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Spectrométrie de masse / Dépistage néonatal / Acidurie arginosuccinique Type d'étude: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Screening_studies Limites: Humans / Newborn Langue: En Journal: J Inherit Metab Dis Année: 2001 Type de document: Article Pays d'affiliation: Allemagne