Evaluation of complex inheritance involving the most common Bardet-Biedl syndrome locus (BBS1).

Mykytyn, Kirk; Nishimura, Darryl Y; Searby, Charles C; Beck, Gretel; Bugge, Kevin; Haines, Heidi L; Cornier, Alberto S; Cox, Gerald F; Fulton, Anne B; Carmi, Rivka; Iannaccone, Alessandro; Jacobson, Samuel G; Weleber, Richard G; Wright, Alan F; Riise, Ruth; Hennekam, Raoul C M; Lüleci, Güven; Berker-Karauzum, Sibel; Biesecker, Leslie G; Stone, Edwin M; Sheffield, Val C

Mykytyn, Kirk; Nishimura, Darryl Y; Searby, Charles C; Beck, Gretel; Bugge, Kevin; Haines, Heidi L; Cornier, Alberto S; Cox, Gerald F; Fulton, Anne B; Carmi, Rivka; Iannaccone, Alessandro; Jacobson, Samuel G; Weleber, Richard G; Wright, Alan F; Riise, Ruth; Hennekam, Raoul C M; Lüleci, Güven; Berker-Karauzum, Sibel; Biesecker, Leslie G; Stone, Edwin M; Sheffield, Val C.

Affiliation

Mykytyn K; Department of Pediatrics, Division of Medical Genetics, and Howard Hughes Medical Institute, University of Iowa, Iowa City, IA, 52242, USA.

Am J Hum Genet ; 72(2): 429-37, 2003 Feb.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-12524598

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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Protéines / Syndrome de Bardet-Biedl Type d'étude: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limites: Animals / Humans Langue: En Journal: Am J Hum Genet Année: 2003 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique Pays de publication: États-Unis d'Amérique

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