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Granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) activity is regulated by a GM-CSF binding molecule in Wallerian degeneration following injury to peripheral nerve axons.
Mirski, Roni; Reichert, Fanny; Klar, Avihu; Rotshenker, Shlomo.
Affiliation
  • Mirski R; Department of Anatomy and Cell Biology, Hebrew University-Hadassah Medical School, P.O.B. 12272, Jerusalem 91120, Israel.
J Neuroimmunol ; 140(1-2): 88-96, 2003 Jul.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-12864975
ABSTRACT
The hematopoietic factor and inflammatory cytokine GM-CSF is involved in PNS and CNS injury and disease, and in macrophage and microglia function regulation. We presently document that injury to PNS axons induces in vivo production of GM-CSF-inhibitor and GM-CSF-augmenter activities. GM-CSF-inhibitor activity was detected in extract and conditioned medium (CM) of injured PNS but not in extract of intact PNS, and was removed from CM by GM-CSF affinity chromatography, suggesting it is carried by a secreted GM-CSF binding molecule. CM further displayed GM-CSF-augmenter activity along with GM-CSF-inhibitor activity but at contrasting concentrations; augmentation at lowest and inhibition at highest. GM-CSF activity is thus regulated during Wallerian degeneration (WD); augmenter activity characterizes the onset and inhibitor activity the later stages of WD.
Sujet(s)
Axones/anatomopathologie; Protéines de transport/physiologie; Facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages/métabolisme; Récepteurs de surface cellulaire/physiologie; Récepteur de facteur de croissance granulocyte-macrophage/métabolisme; Nerf ischiatique/anatomopathologie; Dégénérescence wallerienne/métabolisme; Animaux; Axones/métabolisme; Axotomie; Protéines de transport/analyse; Protéines de transport/génétique; Protéines de transport/métabolisme; Cellules cultivées; Milieux de culture conditionnés/analyse; Facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages/antagonistes et inhibiteurs; Facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages/déficit; Facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages/génétique; Souris; Souris de lignée BALB C; Souris de lignée C57BL; Souris knockout; Sous-unités de protéines/analyse; Sous-unités de protéines/génétique; ARN messager/analyse; Récepteurs de surface cellulaire/analyse; Récepteurs de surface cellulaire/déficit; Récepteurs de surface cellulaire/génétique; Récepteur de facteur de croissance granulocyte-macrophage/analyse; Récepteur de facteur de croissance granulocyte-macrophage/déficit; Récepteur de facteur de croissance granulocyte-macrophage/génétique; Récepteurs à l'interleukine-3/analyse; Récepteurs à l'interleukine-3/métabolisme; Récepteurs à l'interleukine-3/physiologie; Nerf ischiatique/métabolisme; Solubilité; Facteurs temps; Régulation positive/physiologie; Dégénérescence wallerienne/génétique; Dégénérescence wallerienne/anatomopathologie
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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Nerf ischiatique / Axones / Dégénérescence wallerienne / Protéines de transport / Facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages / Récepteur de facteur de croissance granulocyte-macrophage / Récepteurs de surface cellulaire Langue: En Journal: J Neuroimmunol Année: 2003 Type de document: Article Pays d'affiliation: Israël
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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Nerf ischiatique / Axones / Dégénérescence wallerienne / Protéines de transport / Facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages / Récepteur de facteur de croissance granulocyte-macrophage / Récepteurs de surface cellulaire Langue: En Journal: J Neuroimmunol Année: 2003 Type de document: Article Pays d'affiliation: Israël