Atypical Leigh syndrome associated with the D393N mutation in the mitochondrial ND5 subunit.

Petruzzella, V; Di Giacinto, G; Scacco, S; Piemonte, F; Torraco, A; Carrozzo, R; Vergari, R; Dionisi-Vici, C; Longo, D; Tessa, A; Papa, S; Bertini, E

Petruzzella, V; Di Giacinto, G; Scacco, S; Piemonte, F; Torraco, A; Carrozzo, R; Vergari, R; Dionisi-Vici, C; Longo, D; Tessa, A; Papa, S; Bertini, E.

Affiliation

Petruzzella V; Department of Medical Biochemistry & Medical Biology, University of Bari, Italy.

Neurology ; 61(7): 1017-8, 2003 Oct 14.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-14557590

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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Maladie de Leigh / Complexe I de la chaîne respiratoire / Mitochondries / Mutation Type d'étude: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limites: Child, preschool / Humans / Male Pays/Région comme sujet: Europa Langue: En Journal: Neurology Année: 2003 Type de document: Article Pays d'affiliation: Italie Pays de publication: États-Unis d'Amérique

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