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Clinical variability in maternally inherited leber hereditary optic neuropathy with the G14459A mutation.
Tarnopolsky, Mark A; Baker, Steven K; Myint, Tomoko; Maxner, C E; Robitaille, J; Robinson, Brian H.
Affiliation
  • Tarnopolsky MA; Department of Neurology, 4U4, McMaster University, 1200 Main Street W., Hamilton, Ontario, Canada L8N 3Z5. tarnopol@mcmaster.ca
Am J Med Genet A ; 124A(4): 372-6, 2004 Feb 01.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-14735584
Sujet(s)
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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: ADN mitochondrial / Mutation ponctuelle / Atrophie optique héréditaire de Leber / Dystonie / Spasticité musculaire Limites: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Langue: En Journal: Am J Med Genet A Sujet du journal: GENETICA MEDICA Année: 2004 Type de document: Article Pays de publication: États-Unis d'Amérique
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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: ADN mitochondrial / Mutation ponctuelle / Atrophie optique héréditaire de Leber / Dystonie / Spasticité musculaire Limites: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Langue: En Journal: Am J Med Genet A Sujet du journal: GENETICA MEDICA Année: 2004 Type de document: Article Pays de publication: États-Unis d'Amérique