The Delta>15 Kb deletion French Canadian founder mutation in familial hypercholesterolemia: rapid polymerase chain reaction-based diagnostic assay and prevalence in Quebec.

Simard, L R; Viel, J; Lambert, M; Paradis, G; Levy, E; Delvin, E E; Mitchell, G A

Simard, L R; Viel, J; Lambert, M; Paradis, G; Levy, E; Delvin, E E; Mitchell, G A.

Affiliation

Simard LR; Centre de recherche, Hôpital Sainte-Justine and Université de Montréal, McGill University, 3175 Côte Sainte-Catherine, Montréal, Quebec, Canada H3T 1C5. simardlo@medclin.umontreal.ca

Clin Genet ; 65(3): 202-8, 2004 Mar.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-14756670

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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Dépistage génétique / Délétion de séquence / Effet fondateur / Hypercholestérolémie Type d'étude: Diagnostic_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limites: Humans Pays/Région comme sujet: America do norte / Europa Langue: En Journal: Clin Genet Année: 2004 Type de document: Article Pays de publication: Danemark

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