Discovery and SAR of potent, orally available and brain-penetrable 5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen- and 4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen derivatives as neuropeptide Y Y5 receptor antagonists.

Rueeger, Heinrich; Gerspacher, Marc; Buehlmayer, Peter; Rigollier, Pascal; Yamaguchi, Yasuchika; Schmidlin, Tibur; Whitebread, Steven; Nuesslein-Hildesheim, Barbara; Nick, Hanspeter; Cricione, Leoluca

Rueeger, Heinrich; Gerspacher, Marc; Buehlmayer, Peter; Rigollier, Pascal; Yamaguchi, Yasuchika; Schmidlin, Tibur; Whitebread, Steven; Nuesslein-Hildesheim, Barbara; Nick, Hanspeter; Cricione, Leoluca.

Affiliation

Rueeger H; Novartis Pharma AG, Novartis Institutes for BioMedical Research Basel, CH-4002 Basel, Switzerland. heinrich.rueeger@pharma.novartis.com

Bioorg Med Chem Lett ; 14(10): 2451-7, 2004 May 17.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-15109631

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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Récepteur neuropeptide Y / Cycloheptanes Limites: Animals Langue: En Journal: Bioorg Med Chem Lett Sujet du journal: BIOQUIMICA / QUIMICA Année: 2004 Type de document: Article Pays d'affiliation: Suisse Pays de publication: Royaume-Uni

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