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A novel mitochondrial tRNAPhe mutation causes MERRF syndrome.
Mancuso, M; Filosto, M; Mootha, V K; Rocchi, A; Pistolesi, S; Murri, L; DiMauro, S; Siciliano, G.
Affiliation
  • Mancuso M; Department of Neurology, Columbia University College of Physicians and Surgeons, New York, NY 10032, USA.
Neurology ; 62(11): 2119-21, 2004 Jun 08.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-15184630
Sujet(s)
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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: ADN mitochondrial / ARN de transfert de la phénylalanine / Syndrome MERRF Type d'étude: Etiology_studies Limites: Adolescent / Adult / Humans Langue: En Journal: Neurology Année: 2004 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique Pays de publication: États-Unis d'Amérique
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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: ADN mitochondrial / ARN de transfert de la phénylalanine / Syndrome MERRF Type d'étude: Etiology_studies Limites: Adolescent / Adult / Humans Langue: En Journal: Neurology Année: 2004 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique Pays de publication: États-Unis d'Amérique