TP63 mutation and clefting modifier genes in an EEC syndrome family.
Clin Genet
; 66(3): 217-22, 2004 Sep.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-15324320
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Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Malformations multiples
/
Chromosomes humains de la paire 3
/
Dysplasie ectodermique
/
Cartographie chromosomique
/
Bec-de-lièvre
Limites:
Humans
Langue:
En
Journal:
Clin Genet
Année:
2004
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Canada