Monitoring enzyme replacement therapy in Fabry disease--role of urine globotriaosylceramide. | J Inherit Metab Dis;28(1): 21-33, 2005. | MEDLINE

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Monitoring enzyme replacement therapy in Fabry disease--role of urine globotriaosylceramide.

Whitfield, P D; Calvin, J; Hogg, S; O'Driscoll, E; Halsall, D; Burling, K; Maguire, G; Wright, N; Cox, T M; Meikle, P J; Deegan, P B.

Affiliation

Whitfield PD; Biochemical Genetics Unit, Addenbrooke's NHS Trust, Cambridge, UK.

J Inherit Metab Dis ; 28(1): 21-33, 2005.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-15702403

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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Trihexosylcéramide / Maladie de Fabry Type d'étude: Prognostic_studies Limites: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Langue: En Journal: J Inherit Metab Dis Année: 2005 Type de document: Article Pays d'affiliation: Royaume-Uni Pays de publication: États-Unis d'Amérique

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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Trihexosylcéramide / Maladie de Fabry Type d'étude: Prognostic_studies Limites: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Langue: En Journal: J Inherit Metab Dis Année: 2005 Type de document: Article Pays d'affiliation: Royaume-Uni Pays de publication: États-Unis d'Amérique