Shprintzen-Goldberg syndrome: fourteen new patients and a clinical analysis.

Robinson, Peter N; Neumann, Luitgard M; Demuth, Stephanie; Enders, Herbert; Jung, Ursula; König, Rainer; Mitulla, Beate; Müller, Dietmar; Muschke, Petra; Pfeiffer, Lutz; Prager, Bettina; Somer, Mirja; Tinschert, Sigrid

Robinson, Peter N; Neumann, Luitgard M; Demuth, Stephanie; Enders, Herbert; Jung, Ursula; König, Rainer; Mitulla, Beate; Müller, Dietmar; Muschke, Petra; Pfeiffer, Lutz; Prager, Bettina; Somer, Mirja; Tinschert, Sigrid.

Affiliation

Robinson PN; Institut für Medizinische Genetik, Universitätsklinikum Charité, Berlin, Germany.

Am J Med Genet A ; 135(3): 251-62, 2005 Jun 15.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-15884042

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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Malformations multiples / Craniosynostoses / Cardiopathies congénitales / Syndrome de Marfan Limites: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans / Male Langue: En Journal: Am J Med Genet A Sujet du journal: GENETICA MEDICA Année: 2005 Type de document: Article Pays d'affiliation: Allemagne Pays de publication: États-Unis d'Amérique

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