[Congenital muscular dystrophy with laminin-a2 deficiency in early infancy: diagnosis and long-term follow-up].

Panteliadis, C; Karatza, E; Xinias, I; Flaris, N; Tzitiridou, M; Ramantani, G

[Congenital muscular dystrophy with laminin-a2 deficiency in early infancy: diagnosis and long-term follow-up]. / Kongenitale Muskeldystrophie mit Merosin-(Laminin-a2)-Mangel im frühen Säuglingsalter: Diagnostik und Langzeitverlauf.

Panteliadis, C; Karatza, E; Xinias, I; Flaris, N; Tzitiridou, M; Ramantani, G.

Affiliation

Panteliadis C; III. Abteilung für Pädiatrie, Aristoteles Universität Thessaloniki und Labor für Pathologische Anatomie, Hippokration Krankenhaus, Thessaloniki, Griechenland. cpantel@med.auth.gr

Klin Padiatr ; 217(5): 281-5, 2005.

Article de De | MEDLINE | ID: mdl-16167276

Sujet(s)

Recherche sur Google

Ajouter à My VHL

Imprimer

XML

PubMed Links

Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Laminine / Dystrophies musculaires Type d'étude: Diagnostic_studies Limites: Female / Humans / Infant Langue: De Journal: Klin Padiatr Année: 2005 Type de document: Article

Recherche sur Google

Ajouter à My VHL

Imprimer

XML

PubMed Links