Chromosomal copy number changes in patients with non-syndromic X linked mental retardation detected by array CGH.

Lugtenberg, D; de Brouwer, A P M; Kleefstra, T; Oudakker, A R; Frints, S G M; Schrander-Stumpel, C T R M; Fryns, J P; Jensen, L R; Chelly, J; Moraine, C; Turner, G; Veltman, J A; Hamel, B C J; de Vries, B B A; van Bokhoven, H; Yntema, H G

Lugtenberg, D; de Brouwer, A P M; Kleefstra, T; Oudakker, A R; Frints, S G M; Schrander-Stumpel, C T R M; Fryns, J P; Jensen, L R; Chelly, J; Moraine, C; Turner, G; Veltman, J A; Hamel, B C J; de Vries, B B A; van Bokhoven, H; Yntema, H G.

Affiliation

Lugtenberg D; Department of Human Genetics, Radboud University Nijmegen Medical Centre, P.O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen, The Netherlands.

J Med Genet ; 43(4): 362-70, 2006 Apr.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-16169931

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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Aberrations des chromosomes / Séquençage par oligonucléotides en batterie / Retard mental lié à l'X Type d'étude: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limites: Female / Humans / Male Langue: En Journal: J Med Genet Année: 2006 Type de document: Article Pays d'affiliation: Pays-Bas

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