COMMD1 (MURR1) as a candidate in patients with copper storage disease of undefined etiology.
Clin Genet
; 68(6): 548-51, 2005 Dec.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-16283886
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Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Phénotype
/
Protéines
/
Dépistage génétique
/
Cuivre
/
Maladies métaboliques
Type d'étude:
Etiology_studies
Limites:
Humans
Langue:
En
Journal:
Clin Genet
Année:
2005
Type de document:
Article
Pays de publication:
Danemark