Combined deficiency of factor V and factor VIII is due to mutations in either LMAN1 or MCFD2.

Zhang, Bin; McGee, Beth; Yamaoka, Jennifer S; Guglielmone, Hugo; Downes, Katharine A; Minoldo, Salvador; Jarchum, Gustavo; Peyvandi, Flora; de Bosch, Norma B; Ruiz-Saez, Arlette; Chatelain, Bernard; Olpinski, Marian; Bockenstedt, Paula; Sperl, Wolfgang; Kaufman, Randal J; Nichols, William C; Tuddenham, Edward G D; Ginsburg, David

Zhang, Bin; McGee, Beth; Yamaoka, Jennifer S; Guglielmone, Hugo; Downes, Katharine A; Minoldo, Salvador; Jarchum, Gustavo; Peyvandi, Flora; de Bosch, Norma B; Ruiz-Saez, Arlette; Chatelain, Bernard; Olpinski, Marian; Bockenstedt, Paula; Sperl, Wolfgang; Kaufman, Randal J; Nichols, William C; Tuddenham, Edward G D; Ginsburg, David.

Affiliation

Zhang B; Life Sciences Institute, Department of Internal Medicine, 210 Washtenaw Ave, Ann Arbor, MI 48109-0650, USA.

Blood ; 107(5): 1903-7, 2006 Mar 01.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-16304051

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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Protéines de transport / Mutation ponctuelle / Substitution d'acide aminé / Mutation faux-sens / Lectines liant le mannose / Déficit en facteur V / Hémophilie A / Protéines membranaires Type d'étude: Prognostic_studies Limites: Humans Langue: En Journal: Blood Année: 2006 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique Pays de publication: États-Unis d'Amérique

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