Functional and clinical characterization of a mutation in KCNJ2 associated with Andersen-Tawil syndrome.

Lu, C-W; Lin, J-H; Rajawat, Y S; Jerng, H; Rami, T G; Sanchez, X; DeFreitas, G; Carabello, B; DeMayo, F; Kearney, D L; Miller, G; Li, H; Pfaffinger, P J; Bowles, N E; Khoury, D S; Towbin, J A

Lu, C-W; Lin, J-H; Rajawat, Y S; Jerng, H; Rami, T G; Sanchez, X; DeFreitas, G; Carabello, B; DeMayo, F; Kearney, D L; Miller, G; Li, H; Pfaffinger, P J; Bowles, N E; Khoury, D S; Towbin, J A.

Affiliation

Lu CW; Department of Pediatrics, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital, Taipei, Taiwan.

J Med Genet ; 43(8): 653-9, 2006 Aug.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-16571646

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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Prédisposition génétique à une maladie / Canaux potassiques rectifiants entrants / Syndrome d'Andersen / Mutation Type d'étude: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limites: Adolescent / Animals / Female / Humans Langue: En Journal: J Med Genet Année: 2006 Type de document: Article Pays d'affiliation: Taïwan

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